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10.3969/j.issn.1002-266X.2014.27.014

罗格列酮对大鼠急性肾损伤的保护作用及机制探讨

引用
目的:观察罗格列酮( RSG)对大鼠急性肾损伤的保护作用,并探讨其可能机制。方法将30只大鼠随机分为3组各10只,诱导组、干预组予庆大霉素( GEN)制备急性肾损害模型,干预组同时予RSG 10 mg/( kg· d)灌胃,诱导组予生理盐水灌胃,共2周;对照组单纯予生理盐水灌胃,共2周。计算大鼠体质量变化,记录24 h尿量,全自动生化分析仪检测血清尿素氮、肌酐,显微镜下观察左肾组织病理学变化,半定量评价左肾组织的损害程度,化学比色法测定右肾组织MDA、SOD、GSH。结果与对照组比较,诱导组、干预组体质量变化及GSH、SOD水平降低,24 h尿量、尿素氮、肌酐、MDA水平升高;与诱导组比较,干预组体质量变化及GSH、SOD水平升高,24 h尿量、尿素氮、肌酐、MDA水平降低(P均<0.05)。对照组大鼠肾脏组织形态结构变化不明显;诱导组表现为近端肾小管上皮细胞刷状缘脱落、坏死、胞质空泡变性,肾小管坏死,管腔内可见蛋白管型及红细胞管型;干预组病变较诱导组轻。与对照组比较,诱导组和干预组肾小管坏死程度、上皮细胞空泡变性程度、间质炎性细胞浸润程度轻;与干预组比较,诱导组肾小管坏死程度、上皮细胞空泡变性程度、间质炎性细胞浸润程度重(P均<0.05)。结论 RSG对氧化应激所致的急性肾损伤有保护作用,其机制可能与上调GSH、SOD活性及下调MDA活性有关。

罗格列酮、急性肾损伤、氧化应激、超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽

R692.31(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))

2014-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1002-266X

37-1156/R

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