早发性癫痫脑病男性患儿 ARX 基因突变及其临床特点

摘要：

目的：探讨早发性癫痫脑病男性患儿ARX基因突变及其临床表型特点。方法收集42例男性早发性癫痫脑病患儿详细的临床资料，采集患儿及家长外周血，应用PCR、直接测序和多重连接依赖的探针扩增（ MLPA）技术对ARX基因第二外显子进行突变分析。对患儿的临床表型特点进行分析。结果42例早发性癫痫脑病患儿中3例患儿存在ARX基因第二外显子大片段缺失，检出率为7．14％（3/42）。其中1例为非特异性癫痫脑病，2例为婴儿痉挛症。3例患儿均于出生后6个月内出现难以控制的癫痫发作，2例患儿在脑电监测中发现高度失律，3例患儿对多种抗癫痫手段反应差，且均表现为严重的智力运动发育落后或倒退。未检出缺失的39例患儿发作形式呈现更多样化的特点，其中5例患儿大运动发育基本正常，3例患儿对ACTH或生酮饮食手段控制癫痫有效。结论早发性癫痫脑病患儿中部分存在ARX基因第二外显子大片段缺失。具有ARX基因突变的早发性癫痫脑病患儿，其临床表现为6个月内出现难治性癫痫发作，以部分性发作及痉挛发作为主，同时有显著的智力运动发育落后、甚至倒退；少数未检出缺失的患儿的大运动发育可基本正常，对ACTH或生酮饮食反应良好。

关键词：早发性癫痫脑病、ARX基因、基因突变、表型

分类号：R742.1(神经病学与精神病学)

资助基金：首都特色应用研究项目 Z121107001012049；北京大学“985工程”三期临床医院合作专项项目。

在线出版日期：2014-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-15,19