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10.3969/j.issn.1002-266X.2014.23.003

NDRG2截短体真核表达载体的构建

引用
目的:构建稳定表达N-MYC下游调节基因2(NDRG2)截短体的真核表达载体。方法分别用PCR方法扩增NDRG2的截短体NDRG21~178aa和NDRG21~257aa ,以BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后,以SolutionⅠ连接酶反应体系将NDRG2截短体片段装载入pCDNA4.0表达载体中,并通过蛋白免疫印迹(Western blotting)验证载体的表达。结果 NDRG2截短体在pCDNA4.0表达载体中正确表达。结论成功构建了NDRG2截短体的真核表达载体。

N-MYC下游调节基因2、截短突变体、pCNDA4.0载体

Q782(基因工程(遗传工程))

国家自然科学基金项目资助81372390。

2014-07-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

2014,(23)

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