10.3969/j.issn.1002-266X.2014.19.003
非小细胞肺癌组织中 ERCC1 mRNA、蛋白的表达变化及意义
目的:观察非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织中切除修复交叉互补组l(ERCC1)的基因和蛋白表达变化,并探讨其意义。方法212例NSCLC患者,根治性手术且术后辅助铂类化疗,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应( RT-PCR)和免疫组化法分别检测手术切除肿瘤组织中ERCC1 mRNA和蛋白的表达,并分析其和患者预后生存的关系。结果212例患者中79例(37.26%)患者ERCC1 mRNA低表达,133例(62.74%)高表达;70例(33.02%)患者ERCC1蛋白低表达,142例(66.98%)高表达。 ERCC1 mRNA表达水平与临床分期(P<0.0001)、病理类型(P=0.005)、分化程度(P=0.028)、淋巴转移(P<0.0001)有关;ERCC1蛋白表达水平与临床分期(P=0.015)、病理类型(P=0.016)、淋巴结转移(P=0.018)有关。 NSCLC患者ERCC1 mRNA低表达者的中位无疾病生存时间(DFS)明显长于高表达者(25.9νs 19.4个月,P<0.0001)。但NSCLC患者的ERCC1蛋白低表达者的中位DFS与高表达者比较无明显差异(21.5νs 21.0个月,P=0.282)。多因素回归分析结果显示只有临床分期是影响患者DFS的独立预后因素。 ERCC1 mRNA水平与ERCC1蛋白表达之间呈负相关(r=-0.230,P=0.001)。结论行手术切除且术后行铂类辅助化疗的NSCLC患者中,ERCC1 mRNA低表达者比高表达者的DFS延长,且可以从铂类化疗中获益,ERCC1 mRNA的表达水平比ERCC1蛋白表达水平更适合作为以铂类为基础化疗NSCLC患者预后和预测指标。
肺肿瘤、非小细胞肺癌、核苷酸切除修复交叉互补组1、预后、辅助化疗
R73;R3
国家自然科学基金资助项目81302000。
2014-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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