去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系

摘要：

目的：观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶（ADAM）10基因启动子区多态性变化，分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者（梗死组）和297例非脑血管病体检者（对照组），采用Snapshot分型技术检测ADAM10基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性，采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度（ CIMT）；比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAM10基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组（ P＝0．0080）、隐性模型CT＋TT基因型频率显著高于对照组（OR＝0．54，95％CI为0．36～0．81，P＝0．0029），T等位基因频率显著高于对照组（OR＝1．95，95％CI为1．37～2．79，P＝0．0002）；两组ADAM10基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异（P＞0．05）。携带ADAM10基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高（ OR＝1．51，95％CI为1．00～2．28，P＝0．048），而≥70岁人群中携带CT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高（OR＝1．69，95％CI为1．00～2．85， P＝0．046）；ADAM10基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者CI-MT无明显相关。结论 ADAM10基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。

关键词：去整合素金属蛋白酶10基因、腔隙性脑梗死、基因多态性

分类号：R743.33(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81271213，81070878，81271214，81300929，81261120404。

在线出版日期：2014-06-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4-7