10.3969/j.issn.1002-266X.2014.15.002
去整合素金属蛋白酶10基因启动子区多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系
目的:观察腔隙性脑梗死患者去整合素金属蛋白酶(ADAM)10基因启动子区多态性变化,分析此多态性变化与腔隙性脑梗死发病风险的关系。方法研究对象为173例腔隙性脑梗死患者(梗死组)和297例非脑血管病体检者(对照组),采用Snapshot分型技术检测ADAM10基因启动子区rs653765和rs514049位点多态性,采用B型彩色多普勒超声仪测量颈动脉内膜中层厚度( CIMT);比较两组位点多态性及其与梗死组性别、年龄、CIMT的关系。结果梗死组ADAM10基因rs653765位点CC基因型频率显著低于对照组( P=0.0080)、隐性模型CT+TT基因型频率显著高于对照组(OR=0.54,95%CI为0.36~0.81,P=0.0029),T等位基因频率显著高于对照组(OR=1.95,95%CI为1.37~2.79,P=0.0002);两组ADAM10基因rs514049位点的基因型频率和等位基因频率无显著差异(P>0.05)。携带ADAM10基因rs653765位点T等位基因的男性发生腔隙性脑梗死的风险显著升高( OR=1.51,95%CI为1.00~2.28,P=0.048),而≥70岁人群中携带CT基因型或T等位基因者发生腔隙性脑梗死的风险显著升高(OR=1.69,95%CI为1.00~2.85, P=0.046);ADAM10基因rs653765和rs514049位点的多态性与腔隙性脑梗死患者CI-MT无明显相关。结论 ADAM10基因rs653765位点T等位基因可能与腔隙性脑梗死的发病有关。
去整合素金属蛋白酶10基因、腔隙性脑梗死、基因多态性
R743.33(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金资助项目81271213,81070878,81271214,81300929,81261120404。
2014-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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