神经纤维瘤病1型合并胶质细胞增生症1例报告
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10.3969/j.issn.1002-266X.2013.47.042

神经纤维瘤病1型合并胶质细胞增生症1例报告

引用
患者男,13岁,因“头晕4 a,癫痫发作2 a,脾气暴躁等性格改变3个月、加重1个月”入院.患者于4a前无明显诱因出现头晕,在当地医院检查后以“脑炎”收入院,期间行抗炎及对症治疗,症状减轻后出院,其后仍有阵发性头晕,未行特殊治疗.2 a前无明显诱因出现无规律癫痫小发作,每次持续时间不超过2 min,于某省级三甲医院行头颅MR检查,示右侧枕叶、顶叶、双侧苍白球、脑干及双侧小脑半球内片状或点片状等或略短T1信号,长T2信号,T2液体衰减反转恢复系列(FLAIR)呈高信号(与4a前MR片比较变化不明显),结合病史及体表咖啡斑认为符合神经纤维瘤病1型(NF)早期改变;右枕叶胶质瘤不能除外.3个月前患者出现脾气暴躁等性格改变,近1个月加重.于2013年7月18日到山东省立医院就诊,门诊以“颅内占位”收入院.

神经纤维瘤病、胶质细胞、增生症、性格改变、医院就诊、信号、头晕、患者、对症治疗、枕叶、液体衰减、小脑半球、收入、三甲医院、片状、脾气、颅内占位、检查、癫痫发作、持续时间

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R6 ;R71

2014-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2013,53(47)

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