遗传性血色病1例报告
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10.3969/j.issn.1002-266X.2013.38.037

遗传性血色病1例报告

引用
目的 探讨遗传性血色病的发病机制、临床表现,评价铁生化指标、肝穿病理学检查在遗传性血色病诊断中的作用.方法 回顾性分析1例遗传性血色病临床资料.结果 本病例男性,41岁,有乏力症状,皮肤有色素沉着;实验室检查示:血清铁蛋白、血糖、肝功异常;MRI示:肝脏体积增大,肝脏实质信号在T1W1/T2W1均匀减低,呈极低信号;予以铁络合剂治疗后诸证缓解,各项化验指标下降.结论 遗传性血色病患者在我国较少见,临床特点不明显,诊断困难,尤其是遗传性血色病早期患者,家系调查、MRI检测对遗传性血色病的早期诊断显得更为重要.

遗传性血色病、色素沉着、铁代谢障碍

53

R589.9(内分泌腺疾病及代谢病)

2013-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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1002-266X

37-1156/R

53

2013,53(38)

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