10.3969/j.issn.1002-266X.2013.36.040
家族性特发性基底节钙化病3例
家族性特发性基底节钙化病又称Fahr病.本.研究通过回顾性分析3例Fahr病患者资料,分析总结其临床、实验室检查及影像学特点,并且结合文献进行复习,以提高对Fahr病的认识和诊断水平.
临床资料:2009年9月~2013年1月北京大兴区红星医院内科收治的3例Fahr病患者,男2例,女1例,年龄45~56岁、平均49.3岁,病程2个月~20 a.2例为散发,1例为常染色体显性遗传.发病形式多样,单侧肢体无力、癫痫发作、头晕、头痛、记忆力下降、精神异常为主要发病形式;临床主要表现为运动障碍、智能障碍、小脑体征、语言障碍、锥体束征、锥体外系异常、精神障碍、癫痫、头痛.
家族性、特发性基底节钙化、常染色体显性遗传、临床资料、影像学特点、实验室检查、锥体外系、锥体束征、智能障碍、运动障碍、语言障碍、头痛、精神障碍、精神异常、患者、发病、癫痫发作、记忆力、大兴区、侧肢体
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R74;R32
2013-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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