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10.3969/j.issn.1002-266X.2013.25.020

PCR-反向点杂交法检测乙型肝炎病毒的基因耐药变异与基因分型

引用
目的 探讨PCR-反向点杂交法用于检测HBV基因耐药变异与基因分型的可行性.方法 采用PCR-反向点杂交法对89例慢性乙型肝炎患者的血清标本进行HBV基因耐药变异和基因分型检测;用DNA测序法对患者的HBV DNA进行测序,确定HBV的耐药变异与基因分型情况,评价PCR-反向点杂交法的准确性、灵敏度及临床应用价值.结果 89例标本经PCR-反向点杂交法检出变异株31例,其中rtL180M+ rtM204V联合突变株15例,rtN236T突变株4例,rtM204I突变株9例,rtA181V突变株3例;野生株55例,阴性标本3例;HBV基因型中C基因型72例,B基因型14例.经测序确定PCR-反向点杂交法检测准确度、特异度均为100%.结论 采用PCR-反向点杂交法检测HBV基因耐药变异与基因分型可靠、简便、经济、高效,适宜临床推广.

病毒性肝炎、乙型、慢性、PCR-反向点杂交法、肝炎病毒、基因变异、基因分型

53

R512.6(传染病)

2013-09-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1002-266X

37-1156/R

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2013,53(25)

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