10.3969/j.issn.1002-266X.2013.21.004
节律基因Bmal1对胃癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响
目的 探讨节律基因Bmal1对胃癌细胞BGC-823增殖及凋亡的影响.方法 构建针对Bmal1序列的shRNA,用脂质体介导转染入胃癌细胞BGC-823,G418筛选稳定细胞株(转染组),同时设对照组(空白组).用克隆形成率检测细胞生长,用流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,RT-PCR及Western blot法检测相关基因及蛋白表达.结果 转染组克隆形成率低于对照组(P<0.05).与对照组比较,转染组Bmal1总凋亡率升高(P<0.05),其细胞周期再分布出现G1期缩短(P<0.05),G2期延长(P<0.05),同时发现Bcl-2 mRNA表达下调(P<0.05),c-Myc mRNA表达上调(P<0.05).结论 Bmal1可以抑制胃癌细胞BGC-823增殖,促进细胞凋亡,有可能成为诱导胃癌细胞凋亡的新靶点.
胃肿瘤、Bmal1、细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期
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R735.2(肿瘤学)
湖北省卫生厅青年科技人才项目QJX2012-08;中央财政专项经费2012QN050
2013-07-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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