10.3969/j.issn.1002-266X.2013.18.001
MMP-2、TIMP-2基因启动子区多态性与NHL临床特点及预后的关系
目的 研究基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)基因启动子区单核苷酸多态性(SNPs)与非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床特点和预后的关系.方法 NHL患者575例采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MMP4-1306C/T、-735C/T和TIMP-2-418G/C 3个SNPs的基因型分布,分析其与NHL发病风险及临床病理参数的关系.结果 MMp-2-1306C/T和-735C/T的C/C基因型及TIMP-2-418G/C的G/G基因型分布频率较高,分别为69.74%、63.66%和65.22%,符合Hardy-Weinberg平衡(P分别为0.110、0.385、0.677).Ann Arbor分期Ⅲ、Ⅳ期者-735C/T的C/T、TT+CT基因型和T等位基因分布频率较Ⅰ、Ⅱ期显著增高(P均<0.05).骨髓浸润NHL患者-1306C/T的T/T基因型分布频率低于C/C基因型(P<0.05).肿瘤最大直径>5 cm者较≤5 cm者-1306C/T的C/T、T/T、CT+TT基因型、T等位基因及-1306C/-735T单体型分布频率显著降低(P均<0.05);-735 C/T的T/T基因型在肿瘤最大直径>5 cm者中的分布频率较≤5 cm者显著升高(P<0.05).有B症状者-1306T/-735C和-1306C/-735C单体型分布频率显著低于无B症状者(P均<0.05).MMP-2-735C/T的T/T基因型者较C/C和C/T基因型者3年总生存率显著下降(P均<0.05).结论 MMP-2和TIMP-2基因启动子区多态性可能与NHL的易感性有关.
非霍奇金淋巴瘤、基质金属蛋白酶、金属蛋白酶组织抑制剂、单核苷酸多态性
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R551.2(血液及淋巴系疾病)
河北省普通高校强势特色学科项目200552;河北省卫生厅医学科学研究重点课题计划项目20120366
2013-08-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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