AGT、ApoB、ApoE、MTHFR、eNOS基因多态性与昆明地区冠心病的关系

摘要：

目的 探讨昆明地区冠心病与基因多态性的关系及基因—基因交互作用.方法 选择冠心病患者89例(冠心病组)、无冠脉病变患者78例(对照组),采用基因芯片技术检测两组血管紧张素原(AGT) M235T、载脂蛋白B(ApoB) XbaI、载脂蛋白E(ApoE) 112/158、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C667T及内皮型—氧化氮合酶(eNOS) D298E 5个冠心病基因多态性,分析单个基因多态性与冠心病的关系,以及5个基因之间的基因—基因交互作用.结果 ①冠心病组eNOS D298E位点的基因型分布、等位基因频率及MTHFR C667T位点的等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P均＞0.05)；AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158及MTHFRC667T等位点的基因型分布与对照组比较差异有统计学意义(P均＜0.05)；AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158等位点的等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).②冠心病组5个基因位点共有3种交互作用模型出现,分别是两位点AGT M235T-ApoE 112/158、三位点AGT M235T-ApoE 112/158-ApoB XbaI和四位点AGT M235T-ApoE112/158-ApoB XbaI-eNOS D298E.其中四位点AGT M235T-ApoE 112/158-ApoB XbaI-eNOS D298E模型的交叉验证一致性系数最大(10/10),为最佳模型.结论 ①AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158和MTHFR C667T等位点的基因多态性与冠心病的发生密切相关,eNOS D298E基因多态性与冠心病发病的相关性尚待进一步确定.②不排除冠心病易感基因间存在基因一基因交互作用的可能性.

关键词：冠状动脉疾病、AGT、ApoB、ApoE、MTHFR、eNOS、MDR、基因—基因交互作用

所属期刊栏目：53

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：昆明市卫生局科技计划项目2007kjc21

在线出版日期：2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：16-19