人巨细胞病毒截短被膜磷蛋白pp65的原核表达及抗原性分析
目的 利用大肠杆菌表达系统表达截短人巨细胞病毒(HCMV) pp65蛋白,并对其抗原性进行初步鉴定.方法 采用PCR扩增HCMV pp65基因961～1 686 bp(321aa-562aa)片段,并将其插入表达载体pET30a(+),转化BL21(DE3)菌株,十二烷基硫酸钠—聚丙稀酰胺凝胶(SDS-PAGE)分析蛋白表达,常规镍柱法纯化目的蛋白,以ELISA法初步检测其抗原性.结果 获得相对分子质量约为30 kD的融合蛋白,pp65抗原和全病毒抗原的P/N值分别为2.737、2.535.结论 本研究成功表达截短HCMV pp65抗原,并证实其蛋白抗原性优于全病毒抗原;此为HCMV检测试剂盒的研制和疫苗的研究提供了依据.
人巨细胞病毒、pp65蛋白、原核表达、抗原性
52
R373.9(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
山东省卫生厅青年基金资助项目2007QZ024
2013-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
20-22
