阿托伐他汀对慢性肺心病缓解期患者循环EPCs、肺功能及血浆hs-CRP、IL-8的影响
目的 探讨阿托伐他汀用于慢性肺源性心脏病(肺心病)的效果及可能机制.方法 将68例慢性肺心病缓解期患者随机分为对照组35例和治疗组33例,选取同期进行体检的健康人30例作为正常组.对照组和治疗组均接受常规治疗,治疗组在此基础上口服阿托伐他汀20 mg/d,连续6个月.治疗组及对照组分别于治疗前及治疗后6个月、正常组于入组后次日检测下列指标:循环内皮祖细胞(EPCs)数量及迁移、黏附功能;肺功能、肺动脉压(PAP)及血浆高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、IL-8水平.结果 治疗组和对照组治疗前循环EPCs数量及迁移、黏附能力均无显著差异,但两组均显著低于正常组(P均＜0.01);治疗后治疗组上述指标均显著升高,且显著高于对照组(P均＜0.05);治疗前治疗组和对照组肺功能指标及PAP、hs-CRP、IL-8比较P均＞0.05,但两组血浆hs-CRP、IL-8水平、PAP均显著高于正常组(P均＜0.01),FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著低于正常组(P均＜0.01);治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标明显升高(P＜0.05),PAP、hs-CRP、IL-8均较同组治疗前和对照组明显降低(P均＜0.05);治疗组口服阿托伐他汀期间1例出现AST升高2.8倍,1例出现肌痛、肌酸激酶升高2.2倍,停药后均恢复正常.结论 阿托伐他汀可改善慢性肺心脏病患者的肺功能、降低PAP,机制可能与增加循环EPCs数量、改善其功能及抑制肺血管炎性反应有关.
阿托伐他汀、肺源性心脏病、慢性、肺动脉高压、内皮祖细胞、高敏-C反应蛋白
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R541.5(心脏、血管（循环系）疾病)
山东省医药卫生科技发展计划保健项目资助课题2011NJYB24
2013-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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