转录因子HAND2在中国散发先天性心脏病患者中的突变情况研究
目的 探讨转录因子HAND2基因在先天性心脏病患者中的突变率及其基因型与先天性心脏病表型的相关性研究.方法 选择131例先天性心脏病患儿作为实验对象,其心脏畸形与HAND2表达节段相关,同时选取250例健康儿童作为对照组,扩增其HAND2基因的外显子及侧翼内含子,并进一步测序检测突变情况.结果 在编码区中,我们在实验组编码区中发现4例3种错义突变(P11R、S36N和V83L)及1例同义突变(H14H),这3种错义突变中的S36N在250例正常儿童对照组中也检测到1例,编码区的突变情况在两组间不存在统计学差异.在实验组7例患者的非转录区中还发现了3种不同的突变(+241A/G1例、+604A/G1例及+3237T/A 5例),该3种突变在对照组中未检测到,其中+ 3237T/A突变在两组间存在统计学差异.结论 HAND2基因可能在先心病患者的发病机制中发挥一定的作用.
先天性心脏病、bHLH、HAND2、转录因子、突变
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R726(儿科学)
2013-03-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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