凯时在急性脑梗死治疗中的应用观察
目的 观察凯时在急性脑梗死治疗中的应用效果.方法 将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例,均行常规治疗；观察组给予凯时注射液10 μg加入生理盐水100 mL中静滴,1次/d,14 d为1个疗程.治疗前后行神经功能缺损评分评价疗效,并检测血清hs-CRP、C3.结果 观察组基本痊愈13例、显著进步21例、进步5例、无变化2例、恶化0例,总有效率95.12％；对照组分别为9、15、9、6、2例及80.49％.两组总有效率比较,P＜0.05.观察组治疗前后神经功能缺损评分分别为(22.68 ±6.01)、(15.05 ±4.88)分,对照组分别为(23.41 ±5.88)、(20.55 ±6.02)分；两组治疗后神经功能缺损评分比较,P＜0.05.观察组治疗后与治疗前及对照组治疗后比较,血清hs-CRP、C3水平下降(P均＜0.01).观察组仅1例出现轻度血管疼痛,治疗后血小板计数、国际标准化比值(INR)、肝肾功能等均无明显变化.结论 凯时用于急性脑梗死的治疗安全有效,并能降低患者血清hs-CRP、C3水平.
前列腺素E1、脂微球、C反应蛋白、补体、急性脑梗死
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R743.3(神经病学与精神病学)
2013-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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