10.3969/j.issn.1002-266X.2012.26.006
脑胶质瘤组织中R132H突变型hIDH1基因双顺反子真核表达载体的构建及鉴定
[目的]以pcDNA3.1(+)为骨架,构建并鉴定人脑胶质瘤组织中含R132H突变的人源异柠檬酸脱氢酶1基因(hIDHIR132H)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)序列的双顺反子真核表达载体.[方法]以内部核糖体进入位点(IRES)/EGFP片段为模板,扩增出IRES/EGFP片段,并在5′末端引入3×Flag标签;通过PCR介导的定点突变法,以pCMV-sports6-hIDH1为模板,扩增hIDH1R132H基因片段,并在3′末端引入3×Flag标签;通过PCR连接两种产物后经双酶切定向克隆入pcDNA3.1(+)骨架;转化大肠杆菌后挑取阳性克隆,提取质粒进行PCR检测及基因序列测定.[结果]PCR检测7个菌落中有6个阳性克隆,DNA测序发现引入了h1DH1基因.[结论]成功构建了双顺反子真核表达载体pcDNA3.1(+)-hIDH1 R132H/3 × Flag/IRES/EGFP,为研究人胶质瘤组织中R132H突变的作用机制奠定了基础.
颅内肿瘤、胶质瘤、异柠檬酸脱氢酶1、双顺反子、质粒、基因突变
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R739.41(肿瘤学)
江苏省重点人才专项基金资助项目RC2007081
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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