10.3969/j.issn.1002-266X.2012.26.003
原发性颅骨Rosai-Dorfman病1例报告
患者女,15岁.因头痛4个月于2011年2月入院.既往身体健康.查体:左额部头皮局部肿胀,全身浅表淋巴结未触及肿大,皮肤无红斑及结节,神经系统检查无阳性体征.实验室检查:血常规示淋巴细胞比率41.40%、单核细胞比率8.80%,肝肾功能及肿瘤标记物正常.颅脑CT平扫提示左额骨有一2.0 cm×l.5 cm的低密度占位病灶,颅骨内板及外板完全破坏,边界清楚,无骨硬化及骨膜反应.入院诊断:左额骨占位病变.予以手术切除.术中见病变质地硬,未侵及帽状腱膜及硬脑膜.沿病变周围正常骨质完整切除病变.病理结果:大体可见病变外观呈灰褐色,质地软;镜下见病变组织细胞淡染区与炎细胞浸润的深染区相间分布,组织细胞内见完整的淋巴细胞及浆细胞;免疫组化染色示S-100蛋白、CD68、CD3、CD20均阳性.病理诊断:原发性颅骨Rosai-Dorfman病.术后未予放化疗,随访6个月肿瘤无复发及转移.
原发性、颅骨内板、占位病变、组织细胞、淋巴细胞、免疫组化染色、肿瘤标记物、炎细胞浸润、实验室检查、浅表淋巴结、诊断、占位病灶、阳性体征、完整切除、手术切除、神经系统、身体健康、帽状腱膜、骨膜反应、肝肾功能
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R68;R65
2012-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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