10.3969/j.issn.1002-266X.2012.25.001
纳米材料PEG-PEI介导双基因促体外拟神经细胞凋亡的作用
目的 探讨新型纳米材料PEG-PEI介导的双基因pIRES2-EGFP/CD-5-FC和pIRES2-EGFP/TRAIL在体外对拟神经细胞模型(神经母细胞瘤株SH-SY5Y细胞)的联合杀伤作用.方法 将PEG-PEI介导的联合基因pIRES2-EGFP/CD-5-FC和pIRES2-EGFP/TRAIL转染SH-SY5Y细胞后,采用MTT法观察其对SH-SY5Y细胞的杀伤作用,荧光显微镜下观测以及流式细胞仪检测SH-SY5Y细胞凋亡率及FPEG-PEI的转染效率.结果 N/P=15时PEG-PEI转染两种目的基因中单一基因的细胞凋亡作用最强(P<0.01);两种基因联合转染SH-SY5Y细胞时的细胞凋亡率为77%,较单一基因转染的细胞凋亡率提高了27% (P <0.01).结论 CD-5 -FC和TRAIL基因在体外联合转染对SH-SY5Y细胞的杀伤作用较单一基因更强;PEG-PEI可以作为神经细胞基因靶向传输的载体行神经系统疾病基因治疗的体内实验研究.
聚乙二醇接枝支化聚乙烯亚胺、体外转染、拟神经元细胞、基因治疗、细胞凋亡
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R730.5(肿瘤学)
广州医学院博士启动基金课题2008c46;广东省博士启动项目10451018201004383;广州市属高校羊城学者科研项目10A010G;国家自然基金青年项目81100890
2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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