MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的相关性
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2012.19.006

MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的相关性

引用
目的 探讨妊娠妇女蛋氨酸合成酶还原酶( MTRR A66G)基因多态性与胎儿神经管畸形(NTDs)的相关性.方法 选择41例胎儿为NTDS的妊娠妇女(观察组),另取82例同期同地区有正常生育史、个体间无血缘关系的妊娠妇女为对照组,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测两组MTRR基因A66G多态性.结果 MTRR基因A66G位点有野生纯和型AA、杂合突变型AG及纯和突变型GG三种基因型.观察组AA、AG、GG基因型频率分别为48.78%、36.59%、14.63%,对照组分别为52.44%、41.46%、6.10%,P均>0.05.观察组、对照组A等位基因频率分别为67.07%和73.17%,G等位基因频率分别为32.93%和26.83%,P均>0.05.结论 孕妇MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的发生无相关性,AG、GG基因型并不增加胎儿NTDs的发生危险.

神经管畸形、蛋氨酸合成酶还原酶、蛋氨酸合成酶还原酶基因、多态性

52

R714(妇产科学)

新疆石河子大学医学院基础与临床医学联合科研基金资助项目LHJJ2010B16

2012-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

16-18

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

52

2012,52(19)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn