MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的相关性

摘要：

目的 探讨妊娠妇女蛋氨酸合成酶还原酶( MTRR A66G)基因多态性与胎儿神经管畸形(NTDs)的相关性.方法 选择41例胎儿为NTDS的妊娠妇女(观察组),另取82例同期同地区有正常生育史、个体间无血缘关系的妊娠妇女为对照组,采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术检测两组MTRR基因A66G多态性.结果 MTRR基因A66G位点有野生纯和型AA、杂合突变型AG及纯和突变型GG三种基因型.观察组AA、AG、GG基因型频率分别为48.78％、36.59％、14.63％,对照组分别为52.44％、41.46％、6.10％,P均＞0.05.观察组、对照组A等位基因频率分别为67.07％和73.17％,G等位基因频率分别为32.93％和26.83％,P均＞0.05.结论 孕妇MTRR A66G基因多态性与胎儿NTDs的发生无相关性,AG、GG基因型并不增加胎儿NTDs的发生危险.

关键词：神经管畸形、蛋氨酸合成酶还原酶、蛋氨酸合成酶还原酶基因、多态性

所属期刊栏目：52

分类号：R714(妇产科学)

资助基金：新疆石河子大学医学院基础与临床医学联合科研基金资助项目LHJJ2010B16

在线出版日期：2012-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：16-18