10.3969/j.issn.1002-266X.2012.16.024
血栓素A2受体基因多态性与哮喘相关性研究
目的 探讨血栓素A2受体(TBXA2R)基因多态性与哮喘发病及与哮喘患者肺功能改变的关系.方法 哮喘组为120例哮喘患者,对照组为60例同期健康查体的健康人群,采用聚合酶链反应—限制性酶切片段长度多态性分析方法检测TBXA2R基因多态性,并检测所有患者的肺功能.结果 哮喘组和对照组TBXA2R基因924位点TT、TC、CC基因型分布有差异(P<0.01),哮喘组C等位基因频率(25.42%)高于对照组(12.50%),P<0.05.TC基因型为哮喘发生的危险基因型(OR =4.51);TT基因型患者FVC%、FEV1%、PEF%均高于TC+CC组(P<0.01).结论 TBXA2R基因924位点与哮喘的发生明显相关.
哮喘、血栓素A2受体、多态性、限制性片段长度
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R562.2(呼吸系及胸部疾病)
2012-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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