百日咳鲍特菌BP283基因的实时荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

目的 探讨检测百日咳鲍特菌BP283基因片段的有效方法.方法 以百日咳鲍特菌BP283序列为目的基因,设计探针和引物,构建质粒标准品；建立FQ-PCR体系,优化反应条件,并进行方法学评价.结果 成功构建了重组质粒pCR2.1-BP283；建立了检测BP283基因片段的FQ-PCR方法:标准曲线相关系数为0.998,最低检测浓度为102 copies/μL,对临床其他常见呼吸道病原体不出现特异性扩增曲线,批内及批间变异系数均＜4％.结论 FQ-PCR方法可成功检测百日咳鲍特菌BP283基因,该方法具有敏感性好、特异性高及重复性好等优点.

关键词：百日咳鲍特菌、实时荧光定量、BP283基因

所属期刊栏目：52

分类号：R378;R56(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：广东省科技计划基金资助项目2010B031600145

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：5-8