回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC近期疗效及生存质量的Meta分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1002-266X.2011.51.069

回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC近期疗效及生存质量的Meta分析

引用
目的 比较回生口服液联合化疗与单纯化疗治疗进展期非小细胞肺癌( NSCLC)的近期疗效和生存质量.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Medline、Pubmed、中国生物医学文献数据库(CBM disk)、维普信息数据库、中国医院数字图书馆、万方医学文献数据库,评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析.结果 ①共纳入5项临床对照研究(355例患者),Meta分析结果显示,回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC的有效率、生存质量改善情况显著优于单纯化疗,其合并效应量OR(95% CI)分别为2.38( 1.54,3.68)和2.46(1.35,4.47).②出版偏倚分析倒漏斗图两侧基本对称.③失效安全数分析显示,对于治疗有效率α=0.05时Nfs0.05=14项,α=0.01时Nfs0.01 =4项;对于生存质量,α=0.05时Nfs0.05=7项,α=0.01时Nfs0.01=2项.结论 回生口服液联合化疗治疗进展期NSCLC在近期有效率、生存质量改善方面显著优于单纯化疗;今后有必要补充更多的高质量、多中心、大样本、前瞻性、随机、双盲临床试验进一步验证.

回生口服液、化学疗法、癌、非小细胞肺、疗效、生存质量、Meta分析

51

R734.2(肿瘤学)

2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

111-113

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

山东医药

1002-266X

37-1156/R

51

2011,51(51)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn