10.3969/j.issn.1002-266X.2011.49.028
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析
目的 观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效.方法 将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分,第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及晨间最大呼气峰流速(PEFam)占预计值的百分数.结果 观察组总有效率(94.45%)较对照组(66.67%)明显升高(P<0.05),治疗4、8及12周后,两组患儿临床症状评分、FEVt及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异(P<0.05),且上述指标在两组间亦有统计学差异(P<0.01).结论 SM/FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能,其疗效优于单用FP,且安全性较好,具有推广应用价值.
哮喘、沙美特罗替卡松粉吸入剂、丙酸氟替卡松
51
R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)
2012-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
44-45