10.3969/j.issn.1002-266X.2011.43.003
成人骨髓源内皮祖细胞的体外分离培养及鉴定
目的 探讨成人骨髓源内皮祖细胞(EPCs)体外分离培养的可行性.方法 抽取成年男性骨髓,体外全骨髓培养,传代后采用免疫微珠分选方法收集CD+133细胞,EGM-MV2条件培养基诱导培养EPCs,观察细胞形态、生长情况;采用流式细胞技术检测分选细胞纯度,免疫荧光法检测EPCs特殊分子标志物CD34、CD133和VE-cadherin表达,透射电子显微镜观察分选细胞超微结构,UEA-1和Dil-ac-LDL双染色法检测分选细胞的吞噬功能.结果 分选后细胞培养第3天出现集落样生长,集落边缘细胞形态伸展呈梭形或多边形,传代后呈现串珠样排列;培养至5~6 d,细胞连接成大片条索状结构;CD+34、CD+133细胞百分率分别为24.13%、93.29%,其表面特异性表达CD133、CD34、VE-cadherin,具有EPCs形态特征,能吞噬Dil-ac-LDL并结合UEA-1.结论 成人骨髓来源的EPCs经体外培养后形态、增殖率、生存能力、表面标志表达、功能等均较为稳定,可作为心血管组织工程种子细胞或用于干细胞治疗.
骨髓、内皮祖细胞、细胞培养、细胞鉴定
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R329.2(人体形态学)
国家自然科学基金资助项目30672045
2012-01-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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