携带Foxp3基因慢病毒载体的构建

摘要：

目的 构建携带叉头样转录因子p3(Foxp3)基因的重组慢病毒载体PWPXL-MOD-Foxp3,并包装成慢病毒,为体外获得CD4+ CD25+调节性T细胞(CD4+ CD25+ Tregs)奠定基础.方法 采用双酶切法构建慢病毒表达载体PWPXL-MOD-Foxp3,用磷酸钙沉淀法将包装慢病毒所需的四质粒系统共转染人胚肾细胞293T,慢病毒系统转染48h后收集病毒上清液,纯化、浓缩后采用流式细胞术测定慢病毒滴度.结果 重组的慢病毒载体滴度为3.3×108IU/ml.结论 成功构建了含有Foxp3基因的高滴度的慢病毒载体,为体外获得CD4+ CD25+ Tregs奠定基础.

关键词：叉头样转录因子p3基因、慢病毒、CD4+CD25+调节性T细胞、基因治疗

所属期刊栏目：51

分类号：R392.4;Q78

资助基金：国家自然科学基金资助项目30871207;安徽省科技厅重点科研计划项目7020304101;安徽省教育厅重点科研项目KJ2008A154

在线出版日期：2011-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：29-31