10.3969/j.issn.1002-266X.2011.18.040
PCR-RFLP和微卫星DNA标记法在棘球绦虫感染诊断中的应用
目的 探讨PCR-RFLP和微卫星DNA标记法诊断棘球绦虫感染的临床价值.方法 对40例包虫病患者的40个包囊标本提取DNA后,分别采用PCR-RFLP和微卫星DNA标记法进行检测.结果 以棘球绦虫DNA为模板,用特异性引物进行PCR扩增,可得到大小约为561 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致.以棘球绦虫DNA为模板,用Sea引物进行PCR扩增,可得到约90 bp的扩增条带,产物的长度与引物设计的预期产物长度一致.40个标本均鉴定为细粒棘球绦虫,39个为细粒棘球绦虫G1基因型,1个为细粒棘球绦虫G6基因型.结论 PCR-RFLP和微卫星DNA标记法是简单、快速、有效的棘球绦虫基因型检测诊断方法.
PCR-RFLP方法、微卫星DNA标记法、棘球绦虫感染
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R38(医学寄生虫学)
国家自然科学基金资助项目30960358,30560146;国家教育部春晖计划基金资助项目Z2004-2-65004;新疆医科大学科研创新基金资助项目2008-3;新疆包虫病基础医学实验室基金资助项目XJDX0202-2007-06
2011-07-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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