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10.3969/j.issn.1002-266X.2011.11.001

Mst1基因对人喉癌Hep2细胞增殖和凋亡的影响

引用
目的 探讨Mst1基因对人喉癌Hep2细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 以Hep2细胞为对照组,转染pcDNA3.1-Mst1的Hep2细胞为转染组,SB203580处理的Mst1转染细胞为处理组.采用MTT法测定三组细胞的增殖抑制率,双标流式细胞法检测其凋亡率,用Western blot法检测三组细胞中Mst1蛋白、磷酸化p38(p-p38)和总p38蛋白(t-p38)的表达情况.结果 与对照组相比,转染组Mst1和p-p38蛋白表达增强明显,t-p38的表达无明显变化,凋亡率由2.46%升高至7.37%,细胞增殖抑制率为41.8%.与转染组相比,处理组p-p38蛋白表达增强降低,t-p38表达无明显变化,细胞凋亡率由7.37%降低至2.65%,细胞抑制率为-10.1%,细胞增殖活力显著降低.结论 Mst1基因能够通过p38 MAPK通路参与喉癌细胞凋亡和增殖的调控.

Mst1基因、喉肿瘤、喉癌、细胞凋亡

51

R739.65(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目30700980

2011-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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山东医药

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