6 500例孕妇孕中期产前筛查结果分析

摘要：

目的 探讨孕中期产前筛查降低先天缺陷儿出生率的价值.方法 应用时间分辨荧光免疫分析技术对6 500例孕妇于孕中期(14～20周)行血清标记物[甲胎蛋白(hAFP)和绒毛促性腺激素(Free HCGβ)]检测,结合孕妇年龄、B超检查测定胎儿颈后皮肤厚度(NT值)及孕周、体质量,应用随机软件计算唐氏综合征(DS)和神经管畸形(NTD)发生风险概率.对高风险孕妇行羊水细胞或脐静脉血染色体核型分析及B超检查确诊.结果 6 500例孕妇中320例位高风险孕妇,占5.45%.确诊为DS 3例, NTD 5例,其他染色体异常2例,异常率3.13%.结论 孕中期产前筛查简单易行,结合产前诊断可降低先天缺陷儿的出生率.

关键词：唐氏综合征、神经管缺陷、产前筛查

所属期刊栏目：50

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2011-04-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：75-76