胱硫醚β合酶基因多态性与中青年脑梗死复发的关系
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10.3969/j.issn.1002-266X.2010.41.005

胱硫醚β合酶基因多态性与中青年脑梗死复发的关系

引用
目的 探讨胱硫醚β合酶(CBS)基因T833C突变对中青年脑梗死患者复发的致病作用.方法 利用高压液相色谱法分别测定108例脑梗死复发患者(复发组)、75例首发脑梗死患者(首发组)、54例正常对照者(对照组)的血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平,采用扩增阻滞突变体系法(PCR-ARMS)检测CBS T833C基因型.结果 复发组和首发组CBS基因C/C、C/T型和C等位基因频率均高于对照组(P<0.05或<0.01),复发组和首发组无统计学差异(P>0.05);在复发组和首发组中,tHcy水平从高到低依次为C/C、C/T和T/T型,C/T基因型在复发组和首发组高于对照组(P均<0.05).结论 CBS T833C基因突变可能是引起高同型半胱氨酸血症、间接导致脑梗死复发的重要遗传危险因素.

胱硫醚β合酶、基因、脑梗死、复发

50

R743.3(神经病学与精神病学)

天津市自然科学基金资助项目00360411

2011-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

7-9

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

50

2010,50(41)

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