HPV16E6真核表达载体的构建及其在Caski细胞中的表达

摘要：

目的 构建p3×flag-myc-CMV- 24-HPV16E6真核表达载体,转染Caski细胞,检测其在Caski细胞中的表达.方法用RT-PCR法从CaSki细胞中扩增出带HindⅢ、XbalⅠ酶切位点的HPV16E6基因片段,将HPV16E6基因全长片段克隆到真核表达载体p3×flag-myc-CMV-24上,通过脂质体将p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6转染入Caski细胞.结果构建的p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6的真核表达载体转染Caski细胞48 h后经Western-blot可检测到融合蛋白高表达.结论成功构建了p3×flag-myc-CMV-24-HPV16E6真核表达载体;为进一步研究HPV16E6导致子宫颈癌病变的机制奠定了基础.

关键词：宫颈癌、Caski细胞、人乳头瘤病毒16E6、3×flag

所属期刊栏目：50

分类号：R730.231(肿瘤学)

资助基金：安徽省自然科学基金资助项目090413117安徽省高等学校省级自然科学研究项目KJ2010B375

在线出版日期：2010-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：30-31