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10.3969/j.issn.1002-266X.2010.33.001

IL-17A基因-121G/A多态性与中国北方汉族人群早发冠心病的关系

引用
目的 探讨IL-17A基因-121G/A(IL-17A)单核苷酸多态性与中国北方汉族人群早发冠心病(CAD)发病的相关关系.方法 采用聚合酶链反应-重测序法检测经冠状动脉造影证实的520例早发CAD患者和480例非CAD对照者IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态位点的基因型和等位基因分布情况.结果 IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态三种基因型(GG型、GA型和AA型)在早发CAD患者中的分布频率分别为86.9%、12.2%和0.9%,在对照者分别为81.2%、17.8%和1.0%,两组间的基因型分布皆符合Hardy-Weinberg平衡定律,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因分布频率在两者间存在统计学差异(OR=0.68;95%可信区间为0.49~0.94;P=0.02).按性别进行亚组分析,IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态的GG基因型和G等位基因频率在男性CAD和对照者之间存在统计学差异(OR=1.56;95%可信区间为1.04~2.28;P=0.02).Logistic回归分析显示,IL-17A基因-121G/A多态性是CAD发病的独立危险因素(P<0.05).结论 中国北方汉族人群中存在IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性.IL-17A基因-121G/A单核苷酸多态性与早发CAD的发病存在相关关系,G等位基因携带者发生CAD的危险性增加.

冠状动脉疾病、基因、单核苷酸多态性

50

R541.4(心脏、血管(循环系)疾病)

军队"十一五"计划科技攻关课题资助项目06G021

2010-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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37-1156/R

50

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