不同方法检测血清HBV DNA水平的比较

摘要：

@@ 目前,检测慢性乙型病毒性肝炎血清或血浆病毒的几种分子生物学技术均建立在靶序列或者信号扩增的基础之上,如Quantiplex HBV DNA(bDNA)技术即是基于分支链DNA技术的信号扩增,而COBAS Amplicor则是基于引物特异的靶序列扩增.其他尚有基于核苷酸交联技术的定量检测方法也为实验室所常用.然而以上方法对于开展临床大规模检测来说成本昂贵,不适用于经济不发达地区.实时定量PCR方法因其灵敏度高、检测范围宽、定量值准确、成本低而为临床检测所常用.本研究采用两种实时定量PCR(LightCycler及Mx3000p)方法进行HBV DNA定量检测,同时与COBAS Amplicor方法进行对照.

机标关键词：定量检测方法、检测血清、HBV DNA、信号扩增、实时定量、分子生物学技术、经济不发达地区、靶序列、血浆病毒、慢性乙型、灵敏度高、临床检测、交联技术、检测范围、肝炎血清、成本、PCR方法、DNA技术、实验室、核苷酸

所属期刊栏目：50

分类号：R58;R73

在线出版日期：2010-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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