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10.3969/j.issn.1002-266X.2009.42.057

原发性视网膜色素变性合并自发性晶状体脱位2例报告

引用
@@ 原发性视网膜色素变性(RP)是一组遗传眼病,属于光感受器细胞及色素上皮营养不良性退行性病变,其常见并发症有玻璃体异常、后囊膜下白内障、圆锥角膜、原发性青光眼、远视、高度近视及散光,而合并自发性晶状体脱位较少见.我院曾收治RP合并晶状体半脱位、急性闭角型青光眼患者2例.现报告如下.

原发性视网膜色素变性、自发性、急性闭角型青光眼、原发性青光眼、晶状体半脱位、光感受器细胞、营养不良性、现报告如下、退行性病变、晶状体脱位、常见并发症、圆锥角膜、遗传眼病、色素上皮、高度近视、后囊膜、玻璃体、白内障、远视、散光

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R77;R47

2010-04-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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37-1156/R

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2009,49(42)

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