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10.3969/j.issn.1002-266X.2009.35.016

非诺贝特对高脂大鼠血脂及肝脏PPAR-α mRNA表达的影响

引用
目的 进一步探讨非诺贝特的调脂机制.方法 将40只Wister大鼠随机分为对照组、高脂模型组、非诺贝特低、高剂量组各10只.对照组用普通饲料喂养,余三组予高脂饲料喂养,均连续8周.其中第5~8周,非诺贝特低、高剂量组予非诺贝特35、100 mg/kg灌胃,其余两组分别以等量生理盐水灌胃.8周后各组均自下腔静脉取血测量血清TC、TG;并处死动物取肝脏制备匀浆,测定TC和TG水平,并应用RT-PCR检测过氧化物酶体增殖物激活型受体-α(PPAR-α)mRNA表达情况.结果 ①与对照组比较,高脂模型组血清及肝匀浆TG、TC水平均明显升高(P<0.01),肝脏PPAR-α/β-actin明显下降(P<0.01).②与高脂模型组比较,非诺贝特高、低剂量组血清及肝匀浆TG、TC水平均明显降低(P<0.05、0.01),肝脏PPAR-α/β-actin均明显升高(P<0.05、0.01).③与非诺贝特低剂量组比较,非诺贝特高剂量组血清和肝匀浆TG水平明显降低(P<0.05),而肝脏PPAR-α/β-actin明显升高(P<0.01).结论 非诺贝特可降低高脂大鼠血清及肝组织血脂水平,且呈剂量依赖性;上调肝脏PPAR-α mRNA表达为其调脂机制之一.

过氧化物酶体增殖物激活型受体-α、甘油三酯、调脂治疗

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R575.5(消化系及腹部疾病)

2009-12-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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37-1156/R

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