10.3969/j.issn.1002-266X.2009.24.042
河南汉族人群多发性硬化与维生素D受体基因多态性相关性研究
目的 探讨河南汉族人群中多发性硬化(MS)易感性与维生素D受体(VDR)基因Bsm Ⅰ酶切多态性的关系.方法 应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(RFLP-PCR)分析方法,检测83例河南汉族人群MS患者和120例健康对照者VDR基因Bsm Ⅰ酶切多态性.结果 MS组和对照组VDR基因Bsm Ⅰ酶切多态性均未见BB型,Bb、bb两种基因型频率在MS组和对照组分别为3.61%、96.39%和16.67%、83.33%,分布有统计学差异(P<0.05);B、b等位基因的频率在MS组和对照组分别为1.81%、98.19%和8.33%、91.67%,分布有统计学差异(P<0.05).结论 河南汉族人群中MS易感性与VDR基因Bsm Ⅰ酶切多态性有关联.
维生素D受体基因、基因多态性、多发性硬化
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R744.5(神经病学与精神病学)
2009-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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