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10.3969/j.issn.1002-266X.2009.18.007

CHO细胞MAR片段的克隆及其逆转录载体的构建

引用
目的 构建重组人促红素(CHO)细胞核基质结合区MAR的逆转录载体.方法 以CHO细胞DNA为模板,采用PCR扩增CHO细胞的MAR序列,克隆人逆转录表达载体PLXSN-CAT中,经限制性内切酶酶切及DNA序列分析鉴定目的 基因.结果 PCR扩增的特异性片段长度为476 bp,以此构建的重组质粒PLXSN-CAT-MAR经BamH Ⅰ酶切后显示为5.9 kb和476 bp左右的两条片段,测序结果与Gen-bank中的CHO细胞MAR基因(Genbank序列号M62716)序列一致.结论 成功构建了CHO细胞MAR片段PLXSN-CAT-MAR重组逆转录表达载体.

核基质结合区、基因克隆、逆转录表达载体

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R782(口腔科学)

国家自然科学基金资助项目30470030;河南省自然科学基金资助项目0511042300;河南省科技攻关项目0624410041

2009-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2009,49(18)

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