不同时间深低温保存对胸骨组织活性的影响

摘要：

目的 观察不同时间深低温保存对胸骨组织活力的影响.方法 切取SD大鼠胸骨后立即放入含有低钾右旋糖酐(LPD)冻存液的冻存管,在程序降温仪降至-80℃后投入液氮,分别保存1、15、30、60、120 d后对胸骨组织进行体外培养,加入3H-胸腺嘧啶核苷(TaR)以做标记,使用β液体闪烁计数器检测组织细胞吸收情况和培养上清中的碱性磷酸酶(ALP)活性.结果 与冷冻前比较,低温保存1 d后胸骨组织培养上清中ALP活性开始降低,15 d降至最低,以后基本保持稳定.低温保存1 d后, 3H-TdR掺入率降至90.02%.冷冻15 d以后3H-TdR掺入率降至73.9%,以后无明显变化.结论 深低温保存后胸骨组织保留70%～80%的活力,损伤主要发生在冷冻早期,ALP活性检测和3H-TdR体外组织培养是测定胸骨组织活力的有效方法.

关键词：胸骨、低温保存、组织活力、碱性磷酸酶、3H-胸腺嘧啶核苷

所属期刊栏目：49

分类号：R683.1(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：青岛市科技局资助项目06-2-2-6-nsh-2

在线出版日期：2009-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：7-9