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10.3969/j.issn.1002-266X.2009.18.002

食管癌引流淋巴结细胞体外培养及其抑瘤作用的观察

引用
目的 观察食管癌引流淋巴结(TDLN)细胞体外培养结果及其抑瘤作用.方法 术中切取食管癌患者的TDLN进行培养,分为3组:A组,培养基中添加IL-2;B组,添加IL-2+IL-4+粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF);C组,添加IL-2+IL-4+GM-CSF+自身食管癌细胞抗原.于培养第1、7、14、21天行细胞计数;采用流式细胞技术测定TDLN细胞的CD+3、CD+4、CD+8、CD+56、CD+83;MTr法测定各组TDLN细胞和淋巴因子激活杀伤(LAK)细胞对自体瘤细胞的抑瘤率.结果 每1.0 g淋巴结组织培养第7、14、21天收获细胞数三组闻差异不显著;A组第14天细胞明显多于第7天和第21天(P<0.01),第7天和第21天之间无明显差异;B组、C组结果类似.三组同CD+4、CD+8、CD+83细胞数相比,P<0.05.未经培养的TDLN细胞、LAK细胞和各培养组TDLN细胞对自体肿瘤细胞的杀伤率有显著差异(P<0.01).结论 TDLN细胞通过培养可以获得大量成熟树突状细胞和T细胞;培养基中添加GM-CSF和IL-4的TDLN培养后对自身肿瘤细胞的杀伤率最高.

食管肿瘤、淋巴结、树突细胞、T淋巴细胞、细胞杀伤率

49

R735.1(肿瘤学)

河北省普通高等学校强势特色学科肿瘤学建设经费资助项目冀教高[2005]52号

2009-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2009,49(18)

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