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10.3969/j.issn.1002-266X.2009.12.015

抗EGFR单抗对人结肠癌细胞化疗敏感性的影响作用研究

引用
应用MTT法分别检测伊立替康(CPT-11)、奥沙利铂(L-OHP)、氟尿嘧啶(5-Fu)单药或与抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗联合应用对人结肠癌细胞株Lovo体外增殖的抑制作用;金正均法计算不同药物联合时的q值,以确定药物的相互作用;应用流式细胞术检测不同处理方案对细胞凋亡率及细胞周期分布的影响.发现联合尼妥珠单抗(h-R3)或西妥昔单抗(C-225)均能显著提高CPT-11对Lovo细胞的细胞抑制率,诱导更多肿瘤细胞发生凋亡以及产生G0/G1期、G2/M期阻滞;h-R3与5-Fu联合具有类似的协同增效作用,而与L-OHP联合有药效相加的作用;C-225与L-OHP联合亦有增效作用,但与5-Fu联用时呈拮抗作用.认为抗EGFR单抗可提高多数化疗药物对结肠癌细胞的杀伤作用,其机制可能与诱导细胞凋亡及影响细胞周期分布有关.

表皮生长因子受体、单抗、结肠肿瘤、化疗、敏感性

49

R735.3(肿瘤学)

广东省自然科学基金资助项目1501000085

2009-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1002-266X

37-1156/R

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2009,49(12)

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