10.3969/j.issn.1002-266X.2009.09.040
快速方法检测耐利福平结核分枝杆菌基因突变的研究
目的 建立快速诊断结核杆菌利福平(RFP)耐药的方法,探讨其临床应用价值.方法 设计5条覆盖rpoB基因热点突变区域的MGB探针,结合实时PCR方法检测结核杆菌rpoB基因的点突变.结果 50株临床分离结核杆菌菌株中,12株RFP耐药株,38株敏感株.双探针实时PCR方法检测结核杆菌13株检出rpoB基因突变,突变率占26%.531位点单突变11株,526位点单突变1株,531、526双位点联合突变1株.12株耐药株均检出rpoB基因突变.结论 双探针实时PCR技术能快速、准确地检测结核杆菌rpoB基因位点的突变,可用于临床对结核杆菌RFP耐药的快速诊断.
结核杆菌、利福平、基因、rpoB、基因突变
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R825.5(军事医学)
2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
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