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10.3969/j.issn.1002-266X.2008.24.014

弥漫性脑损伤大鼠脑组织中Bax、Bcl-2 mRNA的表达及意义

引用
SD雄性大鼠35只,随机分为两组:对照组(5例)和弥漫性脑损伤组(30例),损伤组大鼠损伤后自由进食饮水,按1、24、48、72 h及1、2周等时间段处死大鼠(每次处死5只),提取大鼠皮层脑组织,一部分应用RTPCR法检测对照组与不同时间段外伤组Bax mRNA和Bcl-2 mRNA表达,另外取一部分皮层脑组织利用流式细胞仪进行脑细胞凋亡测定.结果 对照组及外伤组各时间点Bel-2 mRNA(Ct值)分别为:40.629±O.483,40.075±0.763,35.881±0.699,33.269±0.082,32.062±0.581,34.848±0.417,38.892±0.308,对照组与外伤组不同时间点之间比较,p均<0.05;损伤组不同时间点问比较,p均<0.05;对照组及损伤组各时间点Bax mRNA(Ct值)分别为:27.787±0.523,30.669±0.367,32.313±0.391,33.59±0.325,34.271±0.366,31.191±0.342,30.475±0.659,对照组与损伤组不同时间点之间比较,P均<0.01;外伤组不同时间点之间比较,P均<0.05;对照组及损伤组各时间点细胞凋亡率分别为:4.08±0.32,4.25±0.35,6.77±0.33,8.66±0.41,10.77士0.58,7.32±0.23,5.03±0.41,对照组与损伤组不同时间点之间比较,p均<0.05;外伤组不同时间点之间比较,p均<0.05.认为外伤后脑组织中Bel-2 mRNA表达有降低的趋势,Bax mRNA表达有增高趋势,脑组织细胞凋亡有增高趋势.脑细胞凋亡的增加可能是外伤后脑神经功能减退或丧失的一个原因.

弥漫性脑损伤、Bcl-2蛋白、Bax蛋白、细胞凋亡

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R651.1(外科学各论)

2008-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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37-1156/R

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2008,48(24)

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