HIV-1吸附抑制剂研究进展

摘要：

@@ 人类免疫缺陷病毒(HIV)目前已被确认的有HIV-1和HIV-2两种亚型,其中前者是引起全球艾滋病蔓延的主要病原体,其侵入免疫细胞的机制:借助表面糖蛋白gp120与CD4分子的非特异性结合吸附在靶细胞表面,特异性结合并导致病毒跨膜蛋白gp41构象发生改变,完成病毒包膜与细胞膜的融合进入细胞[1].但目前HIV-1对常用感染的药物多不同程度产生了抗药性.近年来,以封闭gp120和CD4的结合位点,阻断CD4受体与gp120的接触为靶点,研制出一系列新型HIV-1抑制剂,现将其研究进展综述如下.

关键词：人类免疫缺陷病毒、gp120、CD4、吸附抑制剂

所属期刊栏目：48

分类号：R978.7(药品)

在线出版日期：2008-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：115-116