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10.3969/j.issn.1002-266X.2008.12.018

pEGFP-C1-PTEN的构建及其在乳腺癌细胞ZR-75-1中的表达

引用
采用分子克隆技术构建重组质粒人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体(pEGFP-C1-PTEN),以脂质体转染法转染人乳腺癌细胞株ZR-75-1中,应用RT-PCR、Western印迹法分析目的 基因的表达.双酶切和特异PCR结果表明克隆的基因片段约1.2 kb,测序法进一步证实该基因为PTEN编码基因,经NCBIBLAST分析与Gene Bank中基因序列完全相同;RT-PCR、Western印迹显示pEGFP-C1-PTEN转染组有PTENmRNA及PTEN蛋白表达.成功构建了人野生型PTEN绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1-PTEN,并将其成功转染入乳腺癌细胞ZR-75-1中,为研究PTEN在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础.

第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因、真核表达载体、绿色荧光蛋白、基因转染

48

R737.9(肿瘤学)

2008-07-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

45-46

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

48

2008,48(12)

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