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10.3969/j.issn.1002-266X.2008.11.013

AFP基因特异性miRNA表达质粒的构建及鉴定

引用
目的 构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因的miRNA表达质粒,为进一步研究AFP基因功能奠定基础.方法 沿mRNA序列寻找连续两个AA及后面的19个核苷酸,通过同源性比较,选择与其他任何基因无同源性的序列即作为潜在的miRNA靶位点,针对AFP基因的编码序列体外合成两段互补的寡核苷酸,与线性化的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR RNAi EXPRESSION VECTOR载体连接后转化大肠杆菌,扩增、纯化获得所需质粒,以琼脂糖凝胶电泳、PCR及基因测序鉴定其相对分子质量及插入片段的序列.结果 纯化质粒的相对分子质量为5.8 kb,PCR鉴定结果符合目的 条带(260 bp左右)大小,插人的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符.结论 成功构建了针对人AFP基因的miRRA表达质粒.

质粒、甲胎蛋白、基因、表达

48

Q782;R318(基因工程(遗传工程))

山东省自然科学基金资助项目Z2003C01

2008-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

33-35

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

48

2008,48(11)

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