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10.3969/j.issn.1002-266X.2007.27.028

异基因造血干细胞移植治疗MDS临床研究

引用
目的 探讨HLA配型相合异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的可行治疗方案和疗效.方法 以HLA配型相合的骨髓移植治疗MDS患者6例,预处理方案为非清髓性预处理方案1例,清髓性预处理方案5例;以霉酚酸酯、环孢菌素A加短疗程的甲氨喋呤预防移植物抗宿主病(GVHD).结果 6例患者均造血重建.5例清髓性预处理方案仍然无病存活,非清髓性预处理方案1例移植后出现MDS,于移植后17个月死亡.移植后最长无病存活时间已达8 a.移植期间发生Ⅰ、Ⅱ°急性移植物抗宿主病(aGVHD)4例.结论 allo-HSCT治疗MDS可行、有效,清髓性预处理方案可能对于长期稳定植入有利.

造血干细胞移植、骨髓增生异常综合征、移植物抗宿主病、供者

47

R733.1(肿瘤学)

2007-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

71-73

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山东医药

1002-266X

37-1156/R

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2007,47(27)

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