急性髓系白血病M4/M5亚型的临床和遗传学研究

摘要：

目的 研究伴11q23异常的急性粒单细胞和单核细胞白血病患者的临床和细胞遗传学特征.方法 用染色体G显带和间期荧光原位杂交技术对30例急性髓系白血病(AML)-M4、M5患者进行染色体检测,患者均接受柔红霉素、阿糖胞苷为主的化疗方案,并对其随访.结果 伴11q23异常13例,其中M5 9例(M5a 1例、M5b 8例)、M4b 5例;异常核型为t(11;19)、t(11;17)、t(9;11)、t(10;11)、t(6;11)、t(11:?)(q23:)、del(11)(q23).混合细胞白血病(MLL)基因阳性13例,其中M5 8例、M4 5例,其完全缓解(CR)率15.4%,低于MLL阴性者的57.0%;MLL阳性者中位生存期85 d,低于MLL阴性者的130 d.结论 11q23异常以AML-M5、M4患者发生率高,MLL阳性者CR率低,平均生存期短.提示MLL基因异常是AML患者预后不佳的标志.

关键词：11q23、异常、基因、混合细胞白血病、单核细胞白血病、急性、预后

所属期刊栏目：47

分类号：R733.71(肿瘤学)

资助基金：广东省科技攻关项目06A1212027;广东省自然科学基金020086

在线出版日期：2007-11-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4-6