COX-2基因多态性与子宫内膜异位症及子宫腺肌病关系的研究

摘要：

目的 探讨环氧合酶(COX)-2基因多态性与子宫内膜异位症(内异症)和子宫腺肌病的关系.方法 用蛋白酶K消化-饱和酚氯仿法提取外周血白细胞DNA、PCR-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)分别对70例内异症(EMs组)、50例子宫腺肌病(Ad组)和240例非内异症、腺肌病妇女(对照组)进行基因分型.结果 EMs组、Ad组基因型频率COX-2-1195GG、AG和AA与对照组比较,具有显著性差异(P＜ 0.05),前两组AA基因型频率及A等位基因频率均显著高于对照组,而EMs组和Ad组之间差异无显著性.携带2个A等位基因者患EMs的风险为对照组的2.67倍,患子宫腺肌病风险为对照组的3.02倍.结论 COX-2-1195G＞ A单核苷酸多态可能是决定EMs和子宫腺肌病个体遗传易感性的重要因素,两种疾病存在相似的遗传易感性.

关键词：子宫内膜异位症、子宫腺肌病、环氧合酶-2、基因、多态性

所属期刊栏目：47

分类号：R711.71(妇产科学)

资助基金：唐山市科技攻关计划项目06134601c-5

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：22-23