10.3969/j.issn.1002-266X.2007.13.096
肝豆状核变性18例误诊分析
@@ 肝豆状核变性(HLD)是以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传疾病,其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状.因其临床表现多样,故常易漏诊或误诊.1994年6月~2006年4月,我院收治18例HLD.现报告如下.
肝豆状核变性、现报告如下、铜代谢障碍、染色体隐性、遗传疾病、临床症状、临床表现、铜沉积、组织、误诊、特征、漏诊、角膜
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R74(神经病学与精神病学)
2007-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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