人PPARγ1受体cDNA全长序列的克隆及测序

摘要：

目的 对人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1(hPPARγ1)全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPARγ1基因真核表达载体奠定基础.方法 通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从HepG2细胞总RNA克隆hPPARγ1全长cDNA序列,胶回收目的条带后与pMD19-T载体连接并转化DH5α感受态菌,用Xhol、SmaI双酶切及基因测序筛选鉴定阳性克隆pMDl9-hPPARγ1-T载体中hPPARγ1基因的完整性和忠实性.结果 经酶切和测序证实,pMDl9-hPPARγ1-T载体中插入的hPPARγ1基因序列与GeneBank中提交的序列一致.结论 成功克隆了hPPARγ1基因,构建了pMDl9-hPPARγ1-T中间载体.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ、cDNA克隆、T载体、测序

所属期刊栏目：47

分类号：R34;R966(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金30572353;重庆医科大学博士启动基金2004

在线出版日期：2007-06-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：12-13